petitefez-fibromyalgie

le blog d'une fibromyalgique

réponse de Mme Milquet à anne-chatherine...

Vendredi 22 mai 2009 à 5:17

voici la réponse de madame milquet concernant leur politique au niveau de la fibromyalgie...
à retrouver également sur le site fibroactifs....

il y a quelques mot illisibles malheureusement ils sont là à la base donc je ne sais rien faire...

Chére Madame Laperche,

Votre courrier électronique du 14 avril dernier, relatif aux personnes atteintes de fibromyalgie, m’est bien parvenu et je vous en remercie.

Si la fibromyalgie est reconnue par l’OMS depuis 1992, elle n’est pas répertoriée dans le répertoire officiel des maladies reconnues dans notre pays alors qu’elle concernerait environ 100.000 à 120.000 personnes en Belgique.Les personnes atteintes de fibromyalgie se sentent délaissées par le corps médical.

Le cdH, grâce à l’initiative de la Ministre Catherine Fonck, a financé à plusieurs reprises le colloque annuel consacré à la fibromyalgie, organisé par la Ligue belge francophone des patients fibromyalgiques. Depuis 2004, cette asbl "re鏾it" un soutien en promotion de la santé pour des journauxs scientifiques et de sensibilisation. Au mois de février dernier, le cdH a organisé un colloque consacré à la douleur chronique et a entendu une série d’acteurs et de témoins sur ce sujet.

En ce 12 mai 2009 qui est la journé mondiale de la fibromyalgie, le cdH grâce à l’action des Députés Georges Dallemagne et Véronique Salvi et du Sénateur Marc ELSEN ont donc déposé une proposition de Résolution à la Chambre des Représentants pour que la fibromyalgie soit enfin reconnue comme maladie. Cette proposition de résolution poursuit les objectifs suivants : reconnaître la fibromyalgie comme maladie ; faciliter la reconnaissance du handicap dû au syndrome fibromyalgique ; élaborer, avec un financement adéquat, un trajet de soins, articulant la première, deuxième et troisième ligne (médecin- hospital- centre de la douleur) et intégrer cette stratégie dans le cadre du modèle biopsychosocial ; former les acteurs de la santé à la réalité des patients douloureux chroniques et au modèle biopsychosocial ; "cr閑r "une fonction algologique dans les hospitaux ; favoriser l’acceuil "?"toutes les mesures facilitant la réhabilitation dans la vie économique, sociale et culturelle de la personne souffrant de fibromyalgie (aménagement du poste de travail, …) ; élaborer une cartographie de la" pr関alence" et de l’incidence de la fibromyalgie en Belgique en établissant au préalable une description nosologique rigoureuse de ce symptôme ; consulter au minimum la Belgian Pain Society pour toute "閘aboration" de politique en cette matière ; promouvoir une prise de conscience en organisant des campagnes de sensibilisation.
Je vous prie d’agréer, ChèreeMadame Laperche, l’expression de ma meilleure considération.

Joelle MILQUET

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