petitefez-fibromyalgie

le blog d'une fibromyalgique

Dimanche 17 mai 2009 à 18:54

voici une réponse à un mail de brigitte de la part de Mr Dallemagne (cdh) conçernant la reconnaissance de la fibromyalgie...
vous trouverez l'ensemble de la réponse sur le site fibroactifs.exprimetoi.net...


Chère Madame,

Suite à votre commentaire sur mon blog, je vous prie de trouver, en attaché, la résolution déposée ce 12 mai.

Vous souhaitant une bonne journée, je vous prie d’agréer, Chère Madame, l’expression de mes cordiales salutations.

proposition de résolution :

A. Considérant que près de 14 millions de personnes en Europe et 1 a 3 % de la population mondiale sont atteints de fibromyalgie, une affection invalidante accompagnée de douleurs généralisées chroniques, diffuses accompagnées de douleurs musculosquelettiques,
B. Considérant que 25% de la population belge est atteinte de douleurs chroniques, parmi ceux-ci 20 % sont atteints de douleurs sévères dont une forte proportion sont des patients fibromyalgiques,
C. Considérant que l'OMS reconnaît la fibromyalgie depuis 1992 et l’a classifiée dans les maladies chroniques en 2007, mais que cette pathologie n'est toujours pas répertoriée dans le catalogue officiel des maladies reconnues en Europe et en Belgique, ce qui rend impossible un diagnostic formel pour les patients ainsi qu’une prise en charge adéquate
D. Considérant que les personnes atteintes de fibromyalgie consultent plus souvent les généralistes, sont plus fréquemment adressées à des spécialistes ou se livrent à un shopping médical coûteux en l’absence de réponse à leurs symptômes, se perdent parfois dans une surconsommation médicamenteuse, l’ensemble générant par conséquent des dépenses considérables pour l'Etat,
E. Considérant que de par la méconnaissance générale et la carence de l'enseignement, l’accès au diagnostic est très problématique, tant en termes de compétences que de structures organisées et disponibles,
F. Considérant que le modèle biopsychosocial est validé comme prise en charge la plus efficiente dans ce domaine par le monde scientifique belge et international,
G. Considérant que pour les personnes atteintes de fibromyalgie, il est très difficile de vivre pleinement et en toute autonomie, à moins d'avoir accès aux traitements et soutien appropriés,
H. Considérant le plan maladie chronique du gouvernement fédéral,
I. Considérant qu’en décembre 2008 a été adoptée la Déclaration Ecrite sur la fibromyalgie n° 69/2008 par le Parlement Européen

demandes au gouvernement :


De reconnaître le syndrome fibromyalgique comme une maladie à part entière,
1. De développer une stratégie intégrée relative à la fibromyalgie dans le cadre du modèle biopsychosocial tenant compte de l’expérience de terrain des acteurs actuels impliqués. Cette stratégie consistera en l’élaboration d’un trajet de soins articulant les première, deuxième et troisième lignes. Un financement adéquat sera assuré pour cette prise en charge de réadaptation multidisciplinaire, notamment pour la prestation intellectuelle des médecins réadaptateurs et algologues,
2. De promouvoir une prise de conscience par rapport à cette affection et faciliter l'accès à l'information pour les professionnels de la santé et les patients en organisant des campagnes de sensibilisation,
3. De former les acteurs de la santé à la réalité des patients douloureux chroniques et au modèle de prise en charge biopsychosocial et de s’assurer qu’ils aient une formation conséquente en algologie tant sur le volet théorique que pratique,
4. D’améliorer l'accès au diagnostic et au traitement,
5. D’élaborer une cartographie de la prévalence et de l’incidence de la fibromyalgie en Belgique en établissant au préalable une description nosologique rigoureuse de ce syndrome,
6. De promouvoir la recherche sur la fibromyalgie,
7. De faciliter la reconnaissance de la situation de handicap dû au syndrome fibromyalgique,
8. De favoriser l’accès à toutes les mesures facilitant la réhabilitation physique, sociale, culturelle et professionnelle (aménagement du poste de travail, adaptation horaire,…),
9. De concerter au minimum la Belgian Pain Society pour toute élaboration de politique en cette matière,
10. De soutenir la déclaration écrite de la Fibromyalgie apportée par l'Union Européenne.





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